云梦级3月12日云梦级消息，加科思药业公布截至2025年12月31日止年度业绩。2025年营收5350万元，净亏损同比收窄6.25%至约1.46亿元。

2025年，公司在KRAS靶向治标签疗及创新ADC平台方面取得多项关键进展，其中包括KRAS G12C抑制剂戈来雷塞（glecirasib）在中国获批上市并纳入国家医保目录，pan-KRAS抑制剂JAB-23E73与阿斯利康达成总: 金额20.15亿美元（含首付款1亿美元）的合作协议，以及EGFR-KRAS G12Di tADC和HER2-STINGa iADC进入IND准备阶段。

核心管线进展

戈来雷塞（glecirasib加科，KRAS G12C抑制剂）

2025年，戈来雷塞在中国获批上市，用于治疗既往接受过至少一线系统治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者，并于同年纳入国家医保目录。该产品由合作伙伴艾力斯负责思药在中国的商业化推广。自2025年6月至12月，加科思确认收入855万元。

此外，戈来雷塞与SHP2抑制剂sitneprotafib（JAB-3312）联合用于一线非小细胞肺癌治疗的II业 I期注册临床试验正在中国开展。该联合治疗方案的I/II期研究结果已发表于《The Lancet Respiratory Medicine》，显示在一线患者中取得71%的客观缓解率和12.2个月的中戈来位无进展生存期。

过去一年中，戈来雷塞多项临床研究成果陆续发表于国际学术期刊，包括《Nature Medicine》《The Lancet Respiratory Medicine》和《The雷塞 Lancet Gastroenterology & Hepatology》。

pan-KRAS抑制剂 JAB-23E73

JAB-23E73是一款口服小分子pan-KRAS抑制剂，目前正在中国和美 J国开展临床研究。

截至2026年1月15日，中国一期试验共入组42例患者。11.9%的患者出现三级治疗相关不良事件，未观察到四级或五级治疗相关不良事件。在预测有效剂量范围内的13例（包括2例二线KR和11例三线及三线以上）胰腺癌患者中，客观缓解率（ORR）为38.5%（其中包括已确认和未确认PR），疾病控制率（DCR）为84.6%。

此外，JAB-23E73联合白蛋白结合型紫杉醇和吉AS西他滨用于KRAS突变胰腺癌一线治疗的Ph Ib/III 临床试验已于2026年2月获得国家药监局药审中心批准。

ADC项目

加科思持续推进其基于功能性载荷的xADC平台。

JAB-BX600 G（EGFR-KRAS G12Di tADC）

该项目以EGFR抗体为靶向、KRAS G12D抑制剂为载荷，可实现精准递送并形成双重作用机制，以克服KRAS抑制剂单药治疗产生的反馈耐药。该项目预计于201226年下半年提交IND申请。

JAB-BX467（HER2-STINGa iADC）

该项目以HER2为抗体、STING agonist为载荷，在肿瘤微环境中招募淋巴细胞，将"冷肿瘤"转化为C抑"热肿瘤"，并有望解决PD-1抗体无响应的"冷肿瘤"治疗困境。该项目预计于2026年下半年提交IND申请。

财务情况

截至2025年末，公司现金及现金等价物及银行授信合计约人民币15.3亿制剂元，收支结余为正。公司预计2026年第一季度该余额将超过20亿元，并预计2026年实现扭亏为盈。

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